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*[[Media:Deck Information Session - Feb 2021 V2 FR.pdf|Session d’information: Règlement modifiant le règlement sur les instruments médicaux (février 2021)]]
*[[Media:Deck Information Session - Feb 2021 V2 FR.pdf|Session d’information: Règlement modifiant le règlement sur les instruments médicaux (février 2021)]]
*[[Media:Deck Post-market regulations - FRN - Jun 2021 V2 FR.pdf|Règlement sur les instruments médicaux – Notification des risques survenus à l’étranger (juin 2021)]]
*[[Media:Deck Post-market regulations - FRN - Jun 2021 V2 FR.pdf|Règlement sur les instruments médicaux – Notification des risques survenus à l’étranger (juin 2021)]]
*[[Media:MedTech_2021_Rapports_de_synthèse_GCwiki.pdf|Règlement sur les instruments médicaux – Rapport de synthèse (octobre 2021)]]
*[[Media:MedTech 2021 Rapports de synthèse GCwiki.pdf|Règlement sur les instruments médicaux – Rapport de synthèse (octobre 2021)]]
== '''Questions et réponses''' ==
== '''Questions et réponses''' ==
=== Rapport de synthèse ===
=== Rapport de synthèse ===
* [[Media:Questions_et_réponses_Rapport_de_synthèse_GCwiki.pdf| Questions et réponses - Rapport de synthèse]]
* [[Media:Questions et réponses Rapport de synthèse GCwiki.pdf| Questions et réponses - Rapport de synthèse]]
== '''Formulaires''' ==
== '''Formulaires''' ==
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
*[[Media:HC Medical Device FRN Form V2 FR.pdf|Formulaire de notification des risques survenus à l’étranger (NRE)]]
*[https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/documents/services/drugs-health-products/reports-publications/medeffect-canada/risques-etrangeres-orientation-instruments-medicaux-formulaire.pdf Formulaire de notification des risques survenus à l’étranger (NRE)]
* [[Media:FRM-0090 Autorisation relative à la présentation des rapports V22 FR.docx| Permission à l’importateur de soumettre des rapports au nom du fabricant (« FRM-0090 » de Santé Canada)]]
* [[Media:FRM-0090 Autorisation relative à la présentation des rapports V22 FR.docx| Permission à l’importateur de soumettre des rapports au nom du fabricant (« FRM-0090 » de Santé Canada)]]
