101
edits
Changes
Jump to navigation
Jump to search
Line 15:
Line 15: − + Line 22:
Line 22: − + Line 29:
Line 29: − +
Another attempt to properly upload updated FRN documents (FR)
*[[Media:Deck Information Session - Feb 2021 V2 FR.pdf|Session d’information: Règlement modifiant le règlement sur les instruments médicaux (février 2021)]]
*[[Media:Deck Information Session - Feb 2021 V2 FR.pdf|Session d’information: Règlement modifiant le règlement sur les instruments médicaux (février 2021)]]
*[[Règlement sur les instruments médicaux – Notification des risques survenus à l’étranger (juin 2021)]]
*[[Media:Deck Post-market regulations - FRN - Jun 2021 V2 FR.pdf|Règlement sur les instruments médicaux – Notification des risques survenus à l’étranger (juin 2021)]]
== '''Questions et réponses''' ==
== '''Questions et réponses''' ==
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
*[[Media:Questions and Answers – FRN V2 FR.pdf| Questions et réponses - Notification des risques survenus à l'étranger (NRE)]]
* [[Media:Questions and Answers - FRN V2 FR.pdf| Questions et réponses - Notification des risques survenus à l'étranger (NRE)]]
== '''Formulaires''' ==
== '''Formulaires''' ==
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
=== Notification des risques survenus à l'étranger (NRE) ===
*[[Media:HC medical device FRN Form V2 FR.pdf|Formulaire de notification des risques survenus à l’étranger (NRE)]]
*[[Media:HC Medical Device FRN Form V2 FR.pdf| Questions et réponses - Notification des risques survenus à l'étranger (NRE)]]
* [[Media:FRM-0090 Autorisation relative à la présentation des rapports V22 FR.docx| Permission à l’importateur de soumettre des rapports au nom du fabricant (« FRM-0090 » de Santé Canada)]]
* [[Media:FRM-0090 Autorisation relative à la présentation des rapports V22 FR.docx| Permission à l’importateur de soumettre des rapports au nom du fabricant (« FRM-0090 » de Santé Canada)]]
