Revision history of "File:SC instruments medicaux formulaire NRE V1 FR.pdf"

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  • curprev 14:09, 10 June 2021‎ Hc.mdd.postmarket-postcommercialisation.dim.sc talk contribs‎ 423 bytes +423‎ Ce formulaire est destiné à être utilisé par les fabricants et les importateurs afin de communiquer des renseignements concernant les mesures prises dans certaines juridictions étrangères pour éliminer ou atténuer un risque grave de préjudice à la santé humaine lié à l’utilisation d’un instrument médical, conformément aux articles 61.2 et 61.3 du Règlement sur les instruments médicaux.
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